«نبض الخليج»
أبوظبي في 5 مايو/وام/ انضم مركز إمبريال كوليدج لندن للسكري التابع لشبكة M42 إلى الجهود العالمية لرفع مستوى الوعي بمرض فرط كوليسترول الدم العائلي متماثل الزيجوت (HoFH) ،المرض الوراثي النادر والمهدّد للحياة والذي يُسبب ارتفاعًا شديدًا في مستويات الكوليسترول منذ الولادة.
يُعد HoFH الشكل الأكثر خطورة من فرط كوليسترول الدم العائلي (FH) وينتج عن وراثة نسختين متغيرتين من جين FH واحدة من كل والد وإذا لم يُشخّص المرض ويُعالج في وقت مبكر فقد يؤدي إلى أمراض قلبية وعائية حادة تظهر في سن الطفولة أو المراهقة.
ورغم ندرته يمثل HoFH تحديًا صحيًا عالميًا حيث يُقدّر عدد المصابين به بنحو واحد من كل 300,000 شخص حول العالم ويبلغ العدد الكلي للمرضى 34 مليون شخص.
وأكد المركز أن يوم التوعية بمرض HoFH يشكل فرصة لتسليط الضوء على أهمية التشخيص المبكر والعلاج الفعّال لاضطرابات الدهون النادرة لا سيما في ظل توسع إمكانيات الفحوصات الجينية وتوفر الرعاية التخصصية.
وتقدم عيادة الدهون التابعة للمركز بقيادة الدكتورة سارة قريشي استشارية الطب الباطني خدمات تشخيصية وعلاجية متقدمة للمصابين باضطرابات الدهون المعقدة ومنها HoFH وتشمل آلية التشخيص إرسال عينات دم المرضى المشتبه بإصابتهم إلى فحوصات جينية تُجرى في مختبرات “بيوجينكس” التابعة لشبكة M42.
للمزيد: تابع موقع نبض الخليج ، وللتواصل الاجتماعي تابعنا علي فيسبوك وتويتر
مصدر المعلومات والصور : شبكة المعلومات الدولية